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中藥配方顆粒生産過程是(shì)如何進行質量監控的(de)？

  • 時(shí)間：2015/03/14 09:35:37
  • 來(lái)源：一(yī / yì ／yí)方制藥
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  公司嚴格按照GMP管理，建有三級質量監督管理網絡，質量管理部下設質量保證室（QA）和(hé / huò)質量檢驗室（QC）。
  質量保證室配備有專門的(de)質量管理人(rén)員，負責對配方顆粒的(de)生産全過程進行監控。首先，對原料、輔料、包裝材料的(de)選購進行監控，所有物料必須從經過質量管理部審計合格的(de)供應商處購入，按本公司内控質量标準檢驗合格後方可用于(yú)生産；其次，配方顆粒生産過程中的(de)每一(yī / yì ／yí)道(dào)工序、每一(yī / yì ／yí)個(gè)質量監控點都有專門的(de)QA人(rén)員進行全程監控。在(zài)QA嚴密監控下，不(bù)合格物料不(bù)準用于(yú)生産，不(bù)合格中間産品不(bù)能進入下一(yī / yì ／yí)道(dào)工序，不(bù)合格成品不(bù)準出(chū)入庫、銷售。
  質量檢驗室（QC）負責所有物料、中間産品、成品的(de)檢測，并将檢測結果及時(shí)通知QA，使QA監控能更順利、更有效地(dì / de)進行。